多能祖細(xì)胞在敗血癥中的作用，Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基助力相關(guān)產(chǎn)業(yè)-威正翔禹

自干細(xì)胞研究誕生，干細(xì)胞體外培養(yǎng)、干細(xì)胞培養(yǎng)基這些相關(guān)產(chǎn)業(yè)也在不斷發(fā)展更新。Ausbian干細(xì)胞完全培養(yǎng)基，方便高效，促進(jìn)增殖，延緩分化，是干細(xì)胞培養(yǎng)的好助手。

為了應(yīng)對(duì)感染和壓力，造血系統(tǒng)能迅速提高血液和免疫細(xì)胞的產(chǎn)量。在體內(nèi)的自然條件下，解釋這種再生的造血層次結(jié)構(gòu)的階段尚不清楚。

研究人員誘導(dǎo)Tie2-或flt3驅(qū)動(dòng)的Cre重組酶，通過(guò)分化示蹤分析了小鼠造血干細(xì)胞(hsc)和多能祖細(xì)胞(MPPs)的作用。

干細(xì)胞體外培養(yǎng)，依賴合理且安全的體外培養(yǎng)體系，締一生物公司的Ausbian細(xì)胞完全培養(yǎng)基，含有豐富的各類生長(zhǎng)因子，為干細(xì)胞培養(yǎng)保駕護(hù)航。

在多微生物膿毒癥期間，HSC在轉(zhuǎn)錄上有反應(yīng)，并增加了它們的增殖和細(xì)胞死亡，但HSC分化率保持在穩(wěn)定的水平。HSC分化也獨(dú)立于各種細(xì)胞區(qū)室的消融——出血，抗體介導(dǎo)的粒細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞的消融，以及遺傳淋巴細(xì)胞缺乏。與之形成鮮明對(duì)比的是，多微生物敗血癥中MPPs的命運(yùn)圖譜確定這些細(xì)胞是加速骨髓細(xì)胞生成的主要來(lái)源。

利用Flt3-和Tie2-Cre譜系追蹤，分析了小鼠造血干細(xì)胞（HSC）和多能祖細(xì)胞（MPP）的分化譜系，在多重感染引發(fā)的敗血癥中，HSC會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄變化，其增殖和細(xì)胞死亡也會(huì)增加，但是分化速率維持不變，HSC分化速率也與敲除其他細(xì)胞組成無(wú)關(guān)；而MPP才是敗血癥中促進(jìn)髓系細(xì)胞大量產(chǎn)生的主要來(lái)源。通過(guò)祖細(xì)胞而不是干細(xì)胞調(diào)節(jié)血液和免疫細(xì)胞穩(wěn)態(tài)可以確保快速反應(yīng)，同時(shí)保持HSC種群的完整性。

締一生物公司的Ausbian細(xì)胞完全培養(yǎng)基，廣泛支持多種人及動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來(lái)源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。