德國(guó)Minerva Biolabs助力科研，DNA編碼設(shè)計(jì)缺陷引起衰老

分子相關(guān)實(shí)驗(yàn)室中，常備DNA污染清除試劑，德國(guó)Minerva Biolabs?公司的PCR-Clean，高效清除PCR污染。

衰老可以定義為生理功能不可避免的漸進(jìn)性惡化，并伴隨著脆弱性和死亡率的增加。人類(lèi)衰老過(guò)程涉及多個(gè)生物學(xué)層面的無(wú)數(shù)變化，幾乎所有器官和身體系統(tǒng)都發(fā)生了退行性變化，并增加了對(duì)幾種疾病的易感性，如心血管疾病、癌癥、神經(jīng)退行性疾病、II型糖尿病和許多傳染病。盡管衰老是人類(lèi)生物學(xué)的組成部分，并對(duì)社會(huì)和醫(yī)學(xué)產(chǎn)生重大影響，但在機(jī)械層面上，它仍然是一個(gè)知之甚少的過(guò)程。

關(guān)于我們?yōu)槭裁磿?huì)變老，人們提出了許多理論，包括基于損傷的理論和程序性理論，其中前者目前被更廣泛地接受和研究。大多數(shù)基于損傷的理論假設(shè)，低效的修復(fù)機(jī)制會(huì)導(dǎo)致單一或多種形式的損傷積累，并且通常是相互作用的。雖然損傷可以廣義地定義為任何影響功能的變化，但近日的一項(xiàng)研究中，研究人員的研究，更具體地指的是假設(shè)的驅(qū)動(dòng)衰老的分子損傷，如代謝的副產(chǎn)物，不需要的化學(xué)修飾，以及影響關(guān)鍵細(xì)胞成分如基因組、端粒、線(xiàn)粒體和蛋白質(zhì)的其他類(lèi)型的分子損傷。相比之下，程序化理論認(rèn)為衰老源于基因組中編碼的預(yù)定機(jī)制，而不是隨機(jī)損傷積累[。在利用遺傳、飲食和藥理學(xué)干預(yù)控制模式生物的衰老方面也取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。盡管有了這些進(jìn)步，人類(lèi)為什么會(huì)衰老仍然是一個(gè)謎，引發(fā)了激烈的爭(zhēng)論。

近年來(lái)，表觀遺傳時(shí)鐘的發(fā)展表明，相對(duì)較少的甲基化位點(diǎn)，一些隨著年齡的增長(zhǎng)而高甲基化，另一些則隨著年齡的增長(zhǎng)而低甲基化，可以以驚人的準(zhǔn)確度預(yù)測(cè)人類(lèi)的實(shí)際年齡。表觀遺傳時(shí)鐘還可以預(yù)測(cè)人類(lèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)，通用的哺乳動(dòng)物表觀遺傳時(shí)鐘可以預(yù)測(cè)壽命差異很大的哺乳動(dòng)物物種個(gè)體的年齡。表觀遺傳時(shí)鐘在人類(lèi)的整個(gè)生命周期中滴答作響，從受孕開(kāi)始，它們?cè)隗w外的正常人類(lèi)細(xì)胞中滴答作響，但在胚胎細(xì)胞或多能細(xì)胞中沒(méi)有。用Yamanaka因子重編程可將表觀遺傳時(shí)鐘重置為零。

相關(guān)研究發(fā)表在《Genome Biology》上，文章標(biāo)題為：“Ageing as a software design flaw”。

綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)令人驚訝，因?yàn)楸碛^遺傳時(shí)鐘的準(zhǔn)確性很高，它們與死亡率的關(guān)系，以及時(shí)鐘通過(guò)重新編程重置。然而，表觀遺傳時(shí)鐘背后的機(jī)制存在爭(zhēng)議，它們是衰老的驅(qū)動(dòng)者還是乘客尚不清楚。

締一生物公司的德國(guó)MB的PCR污染清除試劑，噴霧型試劑，使用方便快捷。

生物學(xué)中信息的概念有著悠久的歷史，生物系統(tǒng)可以被視為高度復(fù)雜的信息系統(tǒng)。同樣，老化可能與信息衰退或丟失有關(guān)的觀點(diǎn)也被提出，特別是在老化的信息理論的背景下。根據(jù)這一理論，DNA損傷導(dǎo)致的遺傳表觀遺傳信息隨著年齡的增長(zhǎng)而丟失，是導(dǎo)致衰老的主要原因。一種假設(shè)是，錯(cuò)誤在DNA中累積，破壞了基因組中的信息，最終破壞了組織穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致衰老。更廣泛地說(shuō)，幾十年來(lái)，一種或多種生物硬件(包括DNA)的錯(cuò)誤或損傷會(huì)累積并推動(dòng)衰老過(guò)程的觀點(diǎn)一直很流行。通過(guò)硬件，我涵蓋了生物系統(tǒng)的所有元素，包括器官、組織和生命的基本單位、細(xì)胞及其結(jié)構(gòu)(線(xiàn)粒體、端粒、蛋白質(zhì)、DNA等)，其中大多數(shù)在某種程度上被假設(shè)在衰老過(guò)程中很重要。

然而，如果導(dǎo)致老化的過(guò)程不是不可避免的分子損傷的產(chǎn)物，而是軟件的內(nèi)在特性呢?在這種情況下，研究人員將軟件定義為遺傳程序，即DNA代碼，它協(xié)調(diào)單個(gè)細(xì)胞如何成為一個(gè)能夠繁殖的成年人，最終實(shí)現(xiàn)進(jìn)化目的。該項(xiàng)研究中，研究人員提出并探討了一個(gè)假設(shè)，即老化可能不是硬件中不可避免的磨損或累積的分子損傷的結(jié)果，而是由軟件本身的設(shè)計(jì)缺陷引起的。討論了衰老的操縱及其如何支持這一假設(shè)，承認(rèn)例外，最后提出了未來(lái)研究的領(lǐng)域。

德國(guó)Minerva Biolabs?公司的PCR-Clean，高效清除分子實(shí)驗(yàn)污染。