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胎牛血清滅活時間過長怎么辦

2024-01-22 17:05


   如果胎牛血清滅活時間過長，建議采取以下措施：

   檢查滅活條件：確認滅活條件是否適當，如溫度、時間等。如果滅活溫度過高或時間過長，可能會影響血清的質(zhì)量。

   避免反復(fù)凍融：血清應(yīng)存儲在-20℃或更低溫度下，并避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融可能導(dǎo)致血清質(zhì)量下降。

   檢查內(nèi)毒素含量：內(nèi)毒素是評估血清質(zhì)量的重要指標。如果滅活時間過長，可能會導(dǎo)致內(nèi)毒素含量增加。因此，應(yīng)定期檢測血清的內(nèi)毒素含量。

   進行細胞毒性試驗：為了進一步確認血清的質(zhì)量，可以進行細胞毒性試驗。將不同濃度的血清添加到細胞培養(yǎng)液中，觀察細胞的生長和形態(tài)變化，以確定血清是否適合使用。

   咨詢供應(yīng)商或?qū)＜遥喝绻麑ρ宓馁|(zhì)量存在疑慮，可以咨詢供應(yīng)商或相關(guān)領(lǐng)域的專家，以獲取更多的信息和建議。

   記錄和跟蹤：對于任何使用的血清批次，都應(yīng)記錄其滅活時間、使用情況以及細胞培養(yǎng)的結(jié)果。這有助于跟蹤和比較不同批次的血清，并確定其適合使用的條件。

   綜上所述，如果胎牛血清滅活時間過長，應(yīng)采取適當?shù)拇胧﹣碓u估和處理其質(zhì)量。確保血清的質(zhì)量對于細胞培養(yǎng)實驗的準確性和可靠性至關(guān)重要。


   Ausbian澳洲進口特級胎牛血清使用說明

   血清從-20℃取出后，融化，按推薦體積加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，混勻，制備成新鮮完全培養(yǎng)基（整個操作需在無菌超凈臺中進行，注意無菌操作）。配制好的完全培養(yǎng)基推薦在4℃保存，應(yīng)在1周內(nèi)用完。

   Ausbian澳洲進口特級胎牛血清在細胞培養(yǎng)中的作用：

   1.提供對維持細胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。

   2.提供結(jié)合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)節(jié)它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。

   3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到解毒作用。

   4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。

   5.起酸堿度緩沖液作用。

   6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。

   7.參與細胞凍存。

   在細胞培養(yǎng)中，胎牛血清加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基的濃度大多為5%～20%（最常見為10%）的。具體到不同試驗，應(yīng)依據(jù)文獻報導(dǎo)，或細胞類型或基礎(chǔ)培養(yǎng)基的成分來確定適宜濃度。胎牛血清應(yīng)在-20℃儲存，運輸應(yīng)干冰冷鏈運輸，避免反復(fù)凍融，確保血清中因子活性不受影響，保證血清優(yōu)良品質(zhì)。