細胞培養污染源及其挽救措施

　　在細胞培養過程中發生污染時，我們應該如何減少損失，避免后續培養重蹈覆轍。

　　污染來源

　　污染物進入培養系統有許多不同的途徑。**種是通過組織培養材料。我們在使用前應對所有培養使用到的塑料耗材和玻璃器皿進行消毒，盡管許多耗材已經在售出前進行了消毒，但我們在打開包裝時還應小心污染。

　　此外，組織培養液，如培養基、血清和PBS等培養過程中使用的液體，也應過濾除菌(過0.22μm孔徑的膜)。我們在啟封培養用的試劑時，應該檢測其是否被污染(無菌培養)。進入組織培養柜的所有設備應噴灑70%乙醇或替代消毒劑(例如：稀釋的次氯酸鹽或1%苯扎氯銨)。

　　從水浴鍋中取出的瓶子，這些應該用乙醇噴灑表面殺菌，因為水浴后可以有效地將真菌吸引到它們的外表面。臟的實驗服是另一個極好的污染源。在潔凈工作臺的無菌環境中工作，應注意避免持續或不必要地進出潔凈工作臺。應盡可能減少氣溶膠產生(一般使用吸引器的時候容易產生)。培養物或培養基發生溢出時，應立即清洗。此外應定期徹底清洗培養箱和潔凈工作臺。培養操作時盡量減少細胞培養室的人員走動，減少培養箱的開閉，以此來降低微生物傳播的可能性!

　　最后，傳播污染的一種常見方式是將細胞系從另一個位置轉移到實驗室。實驗室新引入的細胞系應謹慎隔離和處理，直到證明不含微生物，除非在轉移前已確認不含微生物(例如，如果從正規的細胞庫中獲得)。

　微生物污染的預防和抗生素的使用

　　防止微生物污染的基石是無菌技術的踐行。常規細胞培養中抗生素從不缺席，但出于多種原因，通常不鼓勵使用。首先，優秀無菌技術的實施使抗生素的添加變得不必要。盡管抗生素可能會抑制微生物污染，但它們可能無法徹底消除污染，并且可能會導致產生耐藥性微生物。

　　無菌技術不佳不應依賴抗生素使用來改善，重要的是盡早發現污染源。有一項數據分析支持了這一觀點：①72%在抗生素中連續生長的培養物顯示支原體呈陽性，而在沒有抗生素的情況下僅7%培養物被感染。②抗生素可能會影響培養細胞的生化數據，從而影響實驗結果。

　　短期使用抗生素在許多不同情況下可能具有有用的戰略價值。其中包括原始樣品的初始培養(如原代細胞的分離)以及處理受污染的樣品(已經是實驗室獨苗的那種，或者是非常非常珍貴的)。后者將取決于污染程度，并且僅在污染程度仍處于相對早期階段時才可行。在大多數情況下，受污染的培養物應立即進行高壓滅菌，廢棄!

污染培養物的挽救措施

　　對于那些是實驗室獨苗且異常珍貴的培養物，他們如果被污染了，在早期消除污染可能是可行的。首先我們要確定污染類型(細菌、真菌、酵母或支原體)，然后我們可以使用Zell Shield?，細胞支原體去除劑，該產品是通過阻止支原體、真菌、霉菌、致命病菌增殖過程中DNA及蛋白的合成，有效抑制上述微生物的增殖。無細胞毒性，采用復合支原體敏感抗生素，對大多數細胞株無毒。在細胞培養期間，Zell Shield?始終保持穩定的活性。Zell Shield?為無菌溶液，可直接加入培養基使用。